Новые статьи

27-летней жительнице Уфы нужна жизненно-важная операция

31.10.2011 | Разное  |  Источник: http://proufu.ru

Генетическое заболевание убивает молодую девушку.

27-летней жительнице Уфы нужна жизненно-важная операция


Природа наградила 27-летнюю Лиану Файзрахманову выразительными зелеными глазами, открытой улыбкой. На фото она неизменно улыбается- настоящая красавица. И лишь когда взгляд скользит ниже по телу пробегают мурашки: будто какая-то злая шутка фотошопа – тело девушки словно больное дерево причудливо изогнутое недугом. Лиана вот уже несколько лет страдает тяжелой болезнью – «спинальной амиотрофией». Еще в школе у девочки начались проблемы со здоровьем. С 10-лет девочка и ее близкие наблюдают, как болезнь буквально корежит ее тело. С этой болью уфимка живет больше 15 лет.

Началось с банального сколиоза

Родители заметили сильное искривление позвоночника и направились к врачам, которые поставили диагноз: «Сколиоз». Но тогда, в 5-ом классе, ни сама школьница, ни мама даже не представляли, чем может обернуться, казалось бы простое, искривление позвоночника, так распространенное среди нынешних школьников…

В старших классах девушка не могла уже ходить самостоятельно, и мама уволилась с работы по уходу за больной дочерью. Вскоре единственной возможностью для передвижения девушки стала инвалидная коляска.

Стало трудно дышать

С каждым годом болезнь прогрессировала все больше: вскоре искривленный позвоночник стал давить на внутренние органы, и Лиане стало трудно дышать, стало все больше болеть сердце. И сейчас спина искривилась почти на 100 градусов.

На этот раз доктора поставили диагноз пострашнее - генетическое заболевание – «Спинальная амиотрофия», при котором мышцы не могут питаться и деформируются.

Стало известно, что болезнь нельзя вылечить, но ее можно приостановить. Для этого необходимо вставить в позвоночник титановые пластины, которые способны выпрямить позвоночник. В России подобную операцию врачи впервые провели в прошлом году. Доктора спасли 24-летнюю АнюТупикину, у которой был похожий диагноз.

Врачи Салавата могут сотворить чудо, но на пластины нужны деньги

Врачи Центра патологии позвоночника и нейрохирургии Салавата во главе с доктором Баклановым могут сделать такую сложную операцию, но для этого необходимо приобрести титановые конструкции, стоимость которых немного немало, а 657 тысяч рублей.

Таких денег у семьи Файзрахмановых нет. А время сейчас работает совсем не в пользу Лианы: ей очень тяжело дышать, говорить, двигаться, но она глубоко верит в чуткость людей.

И ни в коем случае Лиана не собирается сдаваться, у нее много планов на будущее: сейчас она заочно учится в Московском государственном гуманитарном университете, а скоро у нее защита диплома. Как считает Лиана, в 27 лет в жизни девушки все только начинается.

Семья Файзрахмановых обращается ко всем, кому не безразлична судьба молодой уфимки, помочь собрать недостающую сумму для жизненно важной операции.

Так хочется, чтобы Лиана начала дышать полной грудью - в прямом и переносном смысле слова.

Мы верим, что найдутся люди, которым помогут Лиане. А мы обязательно расскажем о дальнейшей судьбе девушки, как мы, вместе с пользователями портала Proufu.ru, подарили Лиане новую жизнь.

БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ

Сбербанк РФ

Корреспондентский счет

в Нацбанке РБ Банка России 30101810300000000601

БИК 048073601

ИНН 7707083893

Расчетный счет 47422810006009940001

КПП 027802001

Лицевой счет 40817810106003341972

Также перевести деньги можно и на номер Лианы: 8-905-35-77-849.

Эрика НАЖИМОВА


31.10.2011 13:00



Комментарии






Ваше имя*
Текст сообщения*
Cимволов осталось:   
Введите код:*

Объявления